The syrup was equipped by an organization that was debarred six months in the past; samples of one other drug from Kaysons Pharma failed. | फ्री दवा योजना: 6 माह पहले डिबार हुई कंपनी ने सप्लाई की थी सिरप; केयसंस फार्मा की अन्य दवा का सैंपल फेल हुआ था – Jaipur Information

हालांकि, आरएमएससीएल ने इसी कंपनी की दूसरी दवाओं को मानकों की बिना ‘कड़ी जांच’ किए सरकारी अस्पतालों में सप्लाई बहाल रखी। गौरतलब है कि Dextromethorphan HBr Syrup IP 13.5mg / 5ml (440) पीने से अजीतगढ़ में 2, भरतपुर में एक बच्चे और एक डॉक्टर की तबीयत बिगड़ गई थी। दोनों को अस्पताल में भर्ती करना पड़ा था। एक दिन पहले ही सीकर में इसी सिरप के पीने से 5 साल के बच्चे की मौत हो गई थी। आखिरकार बच्चे की मौत के बाद चिकित्सा विभाग ने इस सिरप के वितरण पर रोक लगा दी और जांच के लिए सैंपल लैब भेजे हैं। दो-तीन दिन में रिपोर्ट आने की उम्मीद है।

फेल होने वाले सैंपल में मेंथॉल 0.5 एमजी अमानक पाया गया था केयसंस फार्मा लिमिटेड जयपुर के सरना डूंगर इंडस्ट्रियल एरिया में दवा बनाती है। कंपनी के पास लिक्विड सेक्शन, कैप्सूल और टेबलेट बनाने का लाइसेंस है। ड्रग विभाग ने करीब 6 माह पहले कफ सिरप बैच (केएल 22/357) का सैंपल लिया था।

सरकारी लैब की रिपोर्ट के मुताबिक, सिरप में कॉलेरोफेनामाइन मिलेट आईपी 3एमजी, अमोनियम क्लोराइड 130 एमजी, सोडियम सिट्रेट 65 एमजी, मेंथॉल 0.5 एमजी होना चाहिए। लेकिन सैंपल में मेंथॉल 0.5 एमजी अमानक थे। इसके बाद ड्रग अधिनियम 1940 और नियमावली 1945 के तहत स्टेंडर्ड क्वालिटी के बाहर हो गई। निविदा की शर्तों के तहत केयसंस फार्मा को एक साल के डिबार कर दिया गया।

आखिर RMSCL की ओर से कैसा क्वालिटी टेस्ट? कंपनी ड्रग वेयर हाउस में दवा भेजती है। यहां से सैंपल आरएमएससीएल की क्वालिटी कंट्रोल ब्रांच और लैब में भेजा जाता है। लैब रिपोर्ट के बाद ही दवा की सप्लाई की जाती है। इधर, डॉक्टरों का कहना है कि संभवत: पहली बार है जब सिरप पीने से मौत हुई है। ऐसे में सिरप में सॉल्ट में गड़बड़ी की आशंका है। हालांकि असली वजह जांच रिपोर्ट में ही आएगी।

“हमने 3 सैंपल जांच के लिए भेजे हैं। 3 दिन में रिपोर्ट आने के बाद ही कुछ कह सकते हैं।” -अजय फाटक, ड्रग कंट्रोलर